APMGR avertizează asupra impactului Directivei UE privind tratarea apelor urbane reziduale asupra accesului la medicamente
Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) lansează un apel urgent către autoritățile române și europene pentru reevaluarea Directivei UE privind tratarea apelor urbane reziduale, atrăgând atenția asupra consecințelor negative pe care aceasta le-ar putea avea asupra accesului pacienților români la medicamente esențiale.
APMGR, care reprezintă producătorii de medicamente generice și biosimilare, subliniază că peste 70% dintre medicamentele utilizate de pacienții români provin din producția membrilor săi. Cu toate acestea, directiva UE, în forma sa actuală, ar putea pune în pericol securitatea aprovizionării cu aceste medicamente, esențiale pentru milioane de pacienți din România și Europa. „Directiva aceasta, probabil creată din intenții bune, aduce riscuri majore la adresa sănătății publice și a accesului la medicamente,” a declarat Simona Cocoș, președintele APMGR. „Solicităm autorităților române să realizeze o evaluare de impact detaliată înainte de adoptarea directivei, pentru a proteja accesul pacienților la medicamente generice, care reprezintă 7 din 10 medicamente utilizate în România și Europa.”
Una dintre principalele critici aduse directivei este impunerea unui sistem de Responsabilitate Extinsă a Producătorului doar pentru sectorul farmaceutic și cel cosmetic, ignorând alte industrii care contribuie la poluarea apelor urbane. De asemenea, producătorii de medicamente generice, care deja controlează deversările de efluenți la sursă, ar fi afectați în mod disproporționat de noile cerințe. Costurile suplimentare ar putea face ca anumite medicamente generice să devină neviabile din punct de vedere economic. O simulare efectuată de un producător de medicamente generice arată că până la 7% dintre medicamente ar putea dispărea de pe piață, afectând accesul la tratamente esențiale, inclusiv pentru pacienții români.
În contextul în care Uniunea Europeană își propune să își consolideze securitatea în domenii sensibile, precum cel farmaceutic, APMGR avertizează că actuala formă a directivei ar putea submina acest obiectiv, împingând producția de medicamente în afara Europei. Această situație ar putea afecta grav nu doar România, ci întregul continent, punând în pericol sănătatea publică și viitorul industriei farmaceutice europene. APMGR solicită guvernului român, în special Ministrului Mediului, Mircea Fechet, să inițieze un dialog cu miniștrii de resort și reprezentanții industriei farmaceutice pentru a găsi soluții echilibrate. „Solicităm Comisiei Europene amânarea adoptării acestei directive și reevaluarea modului în care aceasta afectează aprovizionarea cu medicamente generice. Este crucial să protejăm atât mediul, cât și accesul pacienților la tratamente esențiale,” a concluzionat Simona Cocoș.
Această poziție vine într-un moment critic pentru sectorul farmaceutic, iar măsurile luate în perioada următoare vor determina viitorul accesului la medicamente generice în România și în întreaga Europă.
Marius BĂDRĂGAN
